ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ కోసం TAGMe DNA మిథైలేషన్ డిటెక్షన్ కిట్లు (qPCR).
ఉత్పత్తి లక్షణాలు
ఖచ్చితత్వం
డబుల్ బ్లైండ్ మల్టీ-సెంటర్ స్టడీస్లో 800కి పైగా క్లినికల్ శాంపిల్స్ ధృవీకరించబడ్డాయి, ఉత్పత్తి యొక్క నిర్దిష్టత 82.81% మరియు సున్నితత్వం 80.65%.
అనుకూలమైనది
అసలైన Me-qPCR మిథైలేషన్ డిటెక్షన్ టెక్నాలజీని బైసల్ఫైట్ పరివర్తన లేకుండా 3 గంటలలోపు ఒక దశలో పూర్తి చేయవచ్చు.
ప్రారంభ
ముందస్తు దశలో గుర్తించవచ్చు.
ఆటోమేషన్
గర్భాశయ బ్రష్ మరియు పాప్ స్మెర్ నమూనాలతో వర్తిస్తుంది.
నిశ్చితమైన ఉపయోగం
ఈ కిట్ జన్యువు PCDHGB7 ఇన్సర్వికల్ స్పెసిమెన్ల హైపర్మీథైలేషన్ యొక్క ఇన్ విట్రో క్వాలిటీటివ్ డిటెక్షన్ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది.సానుకూల ఫలితం ఎండోమెట్రియల్ పూర్వపు గాయాలు మరియు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని సూచిస్తుంది, దీనికి ఎండోమెట్రియం యొక్క మరింత హిస్టోపాథలాజికల్ పరీక్ష అవసరం.దీనికి విరుద్ధంగా, ప్రతికూల పరీక్ష ఫలితాలు ఎండోమెట్రియల్ పూర్వపు గాయాలు మరియు క్యాన్సర్ ప్రమాదం తక్కువగా ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి, అయితే ప్రమాదాన్ని పూర్తిగా మినహాయించలేము.ఎండోమెట్రియం యొక్క హిస్టోపాథలాజికల్ పరీక్ష ఫలితాల ఆధారంగా తుది నిర్ధారణ చేయాలి.PCDHGB7 ప్రోటోకాథెరిన్ కుటుంబం γ జన్యు క్లస్టర్లో సభ్యుడు.వివిధ సిగ్నలింగ్ మార్గాల ద్వారా కణితి కణాల విస్తరణ, కణ చక్రం, అపోప్టోసిస్, దండయాత్ర, వలస మరియు ఆటోఫాగి వంటి జీవ ప్రక్రియలను ప్రోటోకాథెరిన్ నియంత్రిస్తుంది మరియు ప్రమోటర్ ప్రాంతం యొక్క హైపర్మీథైలేషన్ వల్ల కలిగే దాని జన్యు నిశ్శబ్దం సంభవించే మరియు అభివృద్ధికి దగ్గరి సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. అనేక క్యాన్సర్లు.PCDHGB7 యొక్క హైపర్మీథైలేషన్ నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమా, రొమ్ము క్యాన్సర్, గర్భాశయ క్యాన్సర్, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ మరియు మూత్రాశయ క్యాన్సర్ వంటి వివిధ రకాల కణితులతో సంబంధం కలిగి ఉందని నివేదించబడింది.
డిటెక్షన్ ప్రిన్సిపల్
ఈ కిట్లో న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎక్స్ట్రాక్షన్ రియాజెంట్ మరియు PCR డిటెక్షన్ రియాజెంట్ ఉన్నాయి.న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం అయస్కాంత-పూస-ఆధారిత పద్ధతి ద్వారా సంగ్రహించబడుతుంది.ఈ కిట్ ఫ్లోరోసెన్స్ క్వాంటిటేటివ్ PCR పద్ధతి సూత్రంపై ఆధారపడింది, టెంప్లేట్ DNAని విశ్లేషించడానికి మిథైలేషన్-నిర్దిష్ట నిజ-సమయ PCR ప్రతిచర్యను ఉపయోగిస్తుంది మరియు PCDHGB7 జన్యువు యొక్క CpG సైట్లను మరియు నాణ్యత నియంత్రణ మార్కర్ అంతర్గత సూచన జన్యు శకలాలు G1 మరియు G2ను ఏకకాలంలో గుర్తించవచ్చు.నమూనాలోని PCDHGB7 యొక్క మిథైలేషన్ స్థాయి లేదా Me విలువ, PCDHGB7 జన్యువు మిథైలేటెడ్ DNA యాంప్లిఫికేషన్ Ct విలువ మరియు సూచన యొక్క Ct విలువ ప్రకారం లెక్కించబడుతుంది.PCDHGB7 జన్యు హైపర్మీథైలేషన్ సానుకూల లేదా ప్రతికూల స్థితి Me విలువ ప్రకారం నిర్ణయించబడుతుంది.
అప్లికేషన్ దృశ్యాలు
ప్రారంభ స్క్రీనింగ్
ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులు
క్యాన్సర్ ప్రమాద అంచనా
అధిక-ప్రమాద సమూహాలు (మెనోపాజ్ తర్వాత అసాధారణ యోని రక్తస్రావం, ఎండోమెట్రియల్ గట్టిపడటం మొదలైనవి)
పునరావృత పర్యవేక్షణ
ప్రోగ్నోస్టిక్ జనాభా
వైద్యపరమైన ప్రాముఖ్యత
ఆరోగ్యకరమైన జనాభా కోసం ముందస్తు స్క్రీనింగ్:ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ మరియు ముందస్తు గాయాలను ఖచ్చితంగా పరీక్షించవచ్చు;
అధిక-ప్రమాద జనాభా కోసం ప్రమాద అంచనా:రుతువిరతి తర్వాత అసాధారణ యోని రక్తస్రావం మరియు ఎండోమెట్రియల్ గట్టిపడటం ఉన్న వ్యక్తులకు రిస్క్ అసెస్మెంట్ నిర్వహించబడుతుంది, ఇది క్లినికల్ డయాగ్నసిస్లో సహాయపడుతుంది;
ప్రోగ్నోస్టిక్ జనాభా పునరావృత పర్యవేక్షణ:శస్త్రచికిత్స అనంతర జనాభా పునరావృత పర్యవేక్షణ పునరావృతం వల్ల కలిగే చికిత్సలో జాప్యాన్ని నివారించడానికి నిర్వహించబడుతుంది.
నమూనా సేకరణ
నమూనా పద్ధతి: పునర్వినియోగపరచలేని గర్భాశయ నమూనాను గర్భాశయ os వద్ద ఉంచండి, గర్భాశయ బ్రష్ను సున్నితంగా రుద్దండి మరియు సవ్యదిశలో 4-5 సార్లు తిప్పండి, నెమ్మదిగా గర్భాశయ బ్రష్ను తీసివేసి, సెల్ ప్రిజర్వేషన్ సొల్యూషన్లో ఉంచండి మరియు క్రింది పరీక్ష కోసం దానిని లేబుల్ చేయండి.
నమూనాల సంరక్షణ:నమూనాలను గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 14 రోజుల వరకు, 2-8 ℃ వద్ద 2 నెలల వరకు మరియు -20±5℃ వద్ద 24 నెలల వరకు నిల్వ చేయవచ్చు.
గుర్తింపు ప్రక్రియ: 3 గంటలు (మాన్యువల్ ప్రక్రియ లేకుండా)
ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ కోసం TAGMe DNA మిథైలేషన్ డిటెక్షన్ కిట్లు (qPCR).
క్లినికల్ అప్లికేషన్ | ఎండోమెట్రియల్ కార్సినోమా యొక్క క్లినికల్ సహాయక నిర్ధారణ |
గుర్తింపు జన్యువు | PCDHGB7 |
నమూనా రకం | ఆడ గర్భాశయ నమూనాలు |
పరీక్ష పద్ధతి | ఫ్లోరోసెన్స్ క్వాంటిటేటివ్ PCR టెక్నాలజీ |
వర్తించే నమూనాలు | ABI7500 |
ప్యాకింగ్ స్పెసిఫికేషన్ | 48 పరీక్షలు/కిట్ |
నిల్వ పరిస్థితులు | కిట్ A 2-30℃ వద్ద నిల్వ చేయాలి కిట్ B -20±5℃ వద్ద నిల్వ చేయాలి 12 నెలల వరకు చెల్లుబాటు అవుతుంది. |
మా గురించి
ఎపిప్రోబ్ సమగ్ర మౌలిక సదుపాయాల నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంది: GMP ఉత్పత్తి కేంద్రం 2200 చదరపు మీటర్ల విస్తీర్ణంలో ఉంది మరియు ISO13485 నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థను నిర్వహిస్తుంది, ఇది అన్ని రకాల జన్యు పరీక్ష రియాజెంట్ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తి అవసరాలను తీరుస్తుంది;వైద్య ప్రయోగశాల 5400 చదరపు మీటర్ల విస్తీర్ణంలో ఉంది మరియు ధృవీకరించబడిన మూడవ పక్ష వైద్య ప్రయోగశాలగా క్యాన్సర్ మిథైలేషన్ గుర్తింపు వ్యాపారాన్ని నిర్వహించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది.అంతేకాకుండా, గర్భాశయ క్యాన్సర్, ఎండోమెట్రియల్ క్యాన్సర్ మరియు యూరోథెలియల్ క్యాన్సర్ సంబంధిత గుర్తింపును కవర్ చేసే మూడు ఉత్పత్తులను CE సర్టిఫికేషన్ పొందాము.
ఎపిప్రోబ్ యొక్క క్యాన్సర్ మాలిక్యులర్ డిటెక్షన్ టెక్నాలజీని ప్రారంభ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్, సహాయక నిర్ధారణ, శస్త్రచికిత్సకు ముందు మరియు శస్త్రచికిత్స తర్వాత మూల్యాంకనం, రీక్రూడెసెన్స్ మానిటరింగ్ కోసం ఉపయోగించవచ్చు, ఇది క్యాన్సర్ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స మొత్తం ప్రక్రియలో నడుస్తుంది, వైద్యులు మరియు రోగులకు మెరుగైన పరిష్కారాలను అందిస్తుంది.